Darstellung und Eigenschaften bioaktiver Silicium-Verbindungen: Silicium-Analoga der basischen Benzhydryläther-Antihistaminika sowie strukturverwandte VerbindungenTechnische Universität Carolo-Wilhelmina zu Braunschweig, 1974 - 168 pages |
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Absorptionsbanden Absorptionsbanden in cm Abstr Acetonitril Acetylcholin Agonisten Amer anticholinerge Antihistaminika aromatische Protonen Ausbeute bindungen Br-Isotopenmuster Carbachol Chem chemischen Verschiebung Chlorphenoxamin Chlorsilane Darstellung und Eigenschaften Destillation Direkteinlaß Effekt Elektronenenergie entsprechenden filtriert folgende fraktioniert Frequenzlisten GRIGNARD-Reagenzes GRIGNARD-Reagenzien H-NMR-Daten H-NMR-Spektrum H₂O Histamin histaminolytischen hydrido Hydrochlorid Hydrolyse Hydrolyse empfindlichkeit IR-Spektren IR-Spektrum isoelektronische Khim Klammern angegeben Kohlenstoff kompetitive Antagonisten Kopplungskonstanten läßt Lock extern Lösung Lösungsmittel Massenspektrum Mg-Salzen MgBrCl ml Äther ml Petroläther Molgew Molrefraktionen Multiplett muskulotrope Ölpumpenvakuum Pharmaka pharmakologischen Phenyl-Gruppe Phenylgruppen Phenylmagnesiumbromid Präparativer Teil Probeneinführung Procain Protonen relativen Intensitäten Rezeptoren rührt 1 Std Si-Analoga Si-Antihistaminika Si-Atom Si-C-Bindung Si-Chlorphenoxamin Si-Ciclonium-bromid Si-Mephenhydramin Siedepunkt silan Silicium Silicium-Verbindungen Siliciumatom Singulett Standard intern starkem Rühren Stdn Struktur Substanzen Substituenten Summenformel Synthese Syntheseweg Tabelle tätsangaben in Klammern Triplett tropft Umsetzung Verbindungen vicinalen VIGREUX-Kolonne XVIII XXXVI XXXX XXXXIV XXXXVII zieht das Lösungsmittel